TY - JOUR AU - Daga, Rodrigo AU - Gomez-Rutti, Yuliana AU - Soto-Pascual, Melissa AU - Hernández-Uribe, Andrés AU - Anton-Huiman, Jannet C. AU - Chipa-Guillén, Diego AU - Rosas-Choo, Christopher AU - Vidal-Huamán, Gabriela PY - 2022/01/02 Y2 - 2024/03/28 TI - Efectos en la salud asociados a la ingesta de frutas cítricas en infantes de 6 a 24 meses de edad: Protocolo de una revisión sistemática JF - Revista Española de Nutrición Humana y Dietética JA - Rev Esp Nutr Hum Diet VL - 26 IS - Supl. 2 SE - Protocolos DO - 10.14306/renhyd.26.S2.1261 UR - https://renhyd.org/renhyd/article/view/1261 SP - AB - <p class="western" style="margin-bottom: 0.1cm; line-height: 150%;" align="justify"><span style="font-family: Gudea;"><span style="font-size: small;"><strong>Introducción:</strong> En América Latina, las recomendaciones sobre la introducción de frutas cítricas en la alimentación complementaria son heterogéneas. La restricción de alimentos durante los primeros años de vida puede incrementar el riesgo de tener deficiencias nutricionales. El objetivo de la revisión es identificar los efectos en la salud asociados a la ingesta de frutas cítricas en infantes de 6 a 24 meses de edad. </span></span></p><p class="western" style="margin-bottom: 0.1cm; line-height: 150%;" align="justify"><span style="font-family: Gudea;"><span style="font-size: small;"><strong>Metodología: </strong>Se incluirán a estudios que tengan como población a infantes nacidos pretérmino, sin enfermedades o intervenciones quirúrgicas que demanden de la modificación de la dieta. Se considera como frutas cítricas a la Naranja, Camu Camu, Tangelo, Limón, Mandarina, Lima, Sidra, Pomelo y Clementina, consumidas en su forma natural o en jugos o extractos, o en combinación con otros alimentos. Se reportarán todos los efectos en la salud asociados a la ingesta de frutas cítricas. Se realizarán búsquedas en MEDLINE (a través de PubMed), SCOPUS, LILACS, SciELo, Epistemonikos, y CENTRAL. También, se realizarán búsquedas de literatura gris en repositorios de tesis internacionales. Se incluirán a estudios observacionales, ensayos clínicos aleatorizados y no aleatorizados. La selección de estudios, extracción de datos y evaluación de riesgo de sesgo se realizará de forma independiente, por duplicado y con cegamiento. Al culminar cada etapa, se levantará el cegamiento para resolver los conflictos entre los revisores mediante el consenso. Se realizará una síntesis narrativa de los resultados de los estudios primarios y el riesgo de sesgo.</span></span></p><p class="western" style="margin-bottom: 0.1cm; line-height: 150%;" align="justify"><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"><span style="font-family: Gudea;"><strong>Ética y diseminación:</strong></span><span style="font-family: Gudea;"> El protocolo está registrado en PROSPERO: <a href="https://www.crd.york.ac.uk/PROSPERO/display_record.php?RecordID=230561">CRD42021230561</a>.</span></span></span></p> ER -